Wer

Das Institut für Biomedizin von Eurac Research in Zusammenarbeit mit dem Südtiroler Sanitätsbetrieb und der Südtiroler Bevölkerung.


Wer sind die Initiatoren der CHRIS-Studie?

Peter Pramstaller (Institut für Biomedizin), Anton Theiner (Krankenhaus Schlanders)

Initiatoren der CHRIS-Studie sind Eurac Research und der Südtiroler Sanitätsbetrieb über das Institut für Biomedizin.

Das Institut für Biomedizin ist eine interdisziplinäre und internationale Gruppe von Forscherinnen und Forschern, die seit 2004 bevölkerungsbasierte genetische Studien durchführen, unter besonderer Berücksichtigung von Herzkreislauf- und neurologischen Erkrankungen. Der Südtiroler Sanitätsbetrieb befasst sich mit der Gesundheit aller Südtirolerinnen und Südtiroler und stützt sich in seiner Informations-, Präventions-, Diagnose- und Behandlungstätigkeit auf die jeweils aktuellsten Forschungsergebnisse.

Die Finanzierung: Die für die CHRIS-Studie notwendigen Geldmittel entstammen aus der Basisfinanzierung von Eurac Research durch die Abteilung Innovation, Forschung und Universität der Autonomen Provinz Bozen.


Projektverantwortlich

Wissenschaftliche Koordination: Cristian Pattaro
Ethik, Datenschutz und Kommunikation: Deborah Mascalzoni
IT-Management und Datensicherheit: Clemens Egger
Bioprobenbank und Infrastruktur: Alessandro De Grandi
Biochemische Untersuchungen und Labor: Chiara Cantaloni
Epidemiologie: Martin Gögele
Verwaltung: Vera Amon
Wissenschaftlicher Leiter des Instituts für Biomedizin: Peter P. Pramstaller


Kontrollorgane

Wissenschaftlicher Beirat: Er besteht aus nationalen und internationalen Experten und garantiert die Qualität der wissenschaftlichen Protokolle.

Ethischer Beirat des Südtiroler Sanitätsbetriebs: Er bewertet die Studie und stellt sicher, dass sie den ethischen Richtlinien entspricht und verantwortungsvoll geleitet wird. Er genehmigt sämtliche Protokolle der Studie.

Evaluierungskomitee: Es besteht aus Vertretern des Südtiroler Sanitätsbetriebes und von Eurac Research sowie einem Vertreter der Studienteilnehmer. Es hat die Aufgabe, die Studie zu überwachen und zu garantieren, dass die Rechte der Teilnehmer gewahrt werden. Es verabschiedet das Generalprotokoll zur Regelung des Projektes. Das Komitee kann Strategiewechsel vorschlagen und fällt Grundsatzentscheidungen.


Kooperationspartner

Nationale Kohorte: Bundesdeutsche Gesundheitsstudie

The Public Population Project in Genomics and Society (P³G): Internationales Non-Profit-Konsortium